扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎临床疗效观察

扑尔敏联合脾氨肽口服溶液治疗小儿特应性皮炎临床疗效观察

特应性皮炎（AD）是一种慢性、难治性、炎症性皮肤病，好发于儿童和青少年。 临床上分成三期：婴儿期、儿童期、成人期。 婴儿期及儿童期 AD 主要表现为头面部、肘窝、腘窝等处的皮炎，严重时可累及其他部位，患儿局部皮肤瘙痒剧烈，并且反复发作，给患儿及家长带来严重的身心痛苦。AD 的儿童患者正处于身心发育的最佳时期，疾病的困扰会在一定的程度上影响其患儿身心的健康。 同时疾病也不同的程度上加重了社会和家庭的负担，AD 不断升高的发病率也是值得关注的焦点。

目前针对 AD 治疗尚无明显特效的治疗措施，多以外用类固醇激素和口服抗组胺药为主。经过多年临床观察，发现扑尔敏联合脾氨肽口服溶液应用于小儿 AD有较好的疗效。

脾氨肽口服溶液免疫功能

脾氨肽口服溶液是【北京第一生物化学药业有限公司生产,国药准字:H10950310】从新鲜牛脾脏中提取出来的多肽和核苷酸类复合物，含有人体所必需的微量元素，多种氨基酸和多种免疫调节因子，提高单核细胞吞噬功能，促进干扰素及淋巴因子释放，从而调节非特异性免疫反应；具有增强T淋巴细胞杀伤、协同、增殖和复制效应，从而调节机体细胞免疫动能；促进B淋巴细胞增殖分泌，调节机体体液免疫功能。

扑尔敏联合脾氨肽口服溶液对小儿特应性皮炎临床验证

【广州市皮肤病防治所联合广东省第二中医医院】选取 AD 患者 178 例，年龄 2～12 岁，病程 1～12 年。 按随机方法分为治疗组 93 例和对照组 85 例。 治疗组中男 45 例女 48 例，年龄 2～12（平均 7）岁，病程 1～11（平均 6）年。 治疗组男 40 例 ，女 45 例，年龄 2～11（平均 6.5）岁，病程 1～11（平均 5.5）年。 经统计检验，两组在年龄、性别、病程等一般资料比较无显著差异（P>0.05）。

治疗组给予扑尔敏（0.35mg/kg，bid，po，天津力生制药股份有限公司生产）联合脾氨肽口服溶液（10ml/支， qd，po，北京第一生物化学药业有限公司生产）；对照组给予扑尔（0.35mg/kg，bid，po，天津力生制药股份有限公司生产）联合生理盐水（10ml/支，qd，po，上海诚凛生物科技有限公司生产）。 连续用药 4w。

综上所述，大量临床试验证实扑尔敏联合脾氨肽口服溶液治疗小儿特应性皮炎疗效显著，不良反应少，安全性好，适合临床推广应用。